يشهد سوق البولي إيثيلين جلايكول (PEG) نمواً ملحوظاً بمعدل نمو سنوي مركب قدره 6.1%: مدفوعاً بالابتكارات الطبية والتحولات المستدامة

يشهد سوق البولي إيثيلين جلايكول (PEG) العالمي نموًا قويًا، حيث يُقدّر حجمه بنحو 4.20 مليار دولار أمريكي في عام 2025، ومن المتوقع أن يصل إلى 7.14 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2034 بمعدل نمو سنوي مركب قدره 6.1%. ويعود هذا التوسع إلى تطبيقاته المتعددة في قطاعات الأدوية والعناية الشخصية والصناعات الأخرى، إلى جانب التطورات في التقنيات الطبية والتحول المتسارع نحو الإنتاج المستدام. كما تُسهم التحديثات التنظيمية العالمية والتقدم في أبحاث التحلل البيولوجي في تشكيل مسار هذه الصناعة، مما يُعزز دور البولي إيثيلين جلايكول كمادة أساسية في سلاسل القيمة المتنوعة.

1. نظرة عامة على السوق: نمو مطرد في مختلف المناطق

تتصدر منطقة آسيا والمحيط الهادئ السوق جغرافياً، حيث نما حجمها من 1.87 مليار دولار أمريكي في عام 2024 إلى 3.37 مليار دولار أمريكي متوقعة بحلول عام 2034. تليها أمريكا الشمالية بقيمة 1.05 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ومن المتوقع أن تصل إلى 1.88 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2034، بينما من المتوقع أن يتجاوز حجم سوق أوروبا 1.29 مليار دولار أمريكي خلال الفترة نفسها. يشمل الطلب درجات متعددة - صناعية، وتجميلية، وغذائية - وأشكالاً متنوعة، بما في ذلك السوائل، والشمع الأبيض الصلب، والمساحيق، لتلبية احتياجات تتراوح من تغليف الأدوية إلى تشطيب المنسوجات. ومن العوامل الرئيسية المحركة لهذا النمو استبدال البولي إيثيلين جلايكول (PEG) للمواد الكيميائية الخطرة في التركيبات المستدامة، مدفوعاً بالتزامات الحوكمة البيئية والاجتماعية والمؤسسية وضغط المستهلكين.

2. الإنجازات الطبية: توسيع الأدوار العلاجية

شهد عام 2025 تطوراتٍ هامة في التطبيقات الطبية لـ PEG. فقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نظام Embrace Hydrogel Embolic System، وهو عامل انسدادي سائل قائم على PEG لعلاج الأورام شديدة التوعية الدموية، مسجلاً بذلك أول موافقة من نوعها مدعومة بتجربة عشوائية مضبوطة. حقق النظام نسبة نجاح تقني بلغت 88.6%، ونسبة خلو من الآثار الجانبية الخطيرة بلغت 99% خلال 30 يومًا، مستفيدًا من التوافق الحيوي لـ PEG في اختراق الأوعية الدموية العميقة. وفي الصين، حصل دواء Peijin® (حقن هضم التوبيفي) المُبَغْلَج على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ويتميز بتعديل فريد من نوعه من نوع Y لـ PEG بوزن جزيئي 40 كيلو دالتون، مما يقلل من جرعة الدواء ومخاطر آلام العظام لدى مرضى العلاج الكيميائي. تؤكد هذه التطورات الدور المحوري لـ PEG في توصيل الأدوية المتقدمة وعلاج الأورام التدخلي.

3. التوجه نحو الاستدامة: الإنتاج الحيوي وقابلية التحلل

يحرز قطاع صناعة البولي إيثيلين جلايكول (PEG) تقدماً ملحوظاً في معالجة المخاوف البيئية المتعلقة به. ويستثمر المصنّعون في مشتقات PEG الحيوية لاستبدال المواد الخام المشتقة من البترول، بما يتماشى مع أهداف خفض الانبعاثات الكربونية العالمية. وتشمل الابتكارات تحضير راتنجات PEGA بطريقة صديقة للبيئة باستخدام زيت السيليكون كوسيط تعليق قابل لإعادة التدوير، مما يقلل من النفايات في تطبيقات تخليق الببتيدات. كما أظهرت دراسة نُشرت عام 2025 في مجلة العلوم والتكنولوجيا البيئية أن التحلل الضوئي للسلسلة يعزز قابلية PEG للتحلل الحيوي في التربة والرواسب، مما يُسهم في معالجة المخاوف المتعلقة بمصيره البيئي. وتُحقق هذه التطورات توازناً بين الأداء والمسؤولية البيئية.

4. التحديثات التنظيمية: التعامل مع تغييرات التصنيف

يشهد عام 2025 تحولات تنظيمية هامة في تجارة البولي إيثيلين جلايكول (PEG). فقد أدخل مجلس التعاون الخليجي رموزًا جديدة مكونة من 12 رقمًا لنظام التنسيق المنسق (HS) للبولي إيثيلين جلايكول، بينما قام الاتحاد الأوروبي بتحديث تصنيفاته الموحدة. وفي الولايات المتحدة، ستؤثر التغييرات التي طرأت على الحد الأدنى المسموح به بعد 29 أغسطس/آب 2025 على شحنات البولي إيثيلين جلايكول الصغيرة. وتؤكد هذه التحديثات على أهمية التصنيف الدقيق حسب الوزن الجزيئي، لا سيما بالنسبة للبولي إيثيلين جلايكول ذي الوزن الجزيئي العالي جدًا المستخدم في الأجهزة الطبية، وذلك لضمان الامتثال وتجنب العقوبات وترشيد تكاليف الرسوم الجمركية. وتواصل الهيئات التنظيمية في جميع أنحاء العالم الاعتراف بانخفاض سمية البولي إيثيلين جلايكول، مما يدعم استخدامه في التطبيقات الطبية الحيوية مع تحسين الرقابة التجارية.